涂料文集
研制环氧丙烯酸阴极电泳涂料及涂装工艺
1.2.3涂装后处理
(1)水冼电泳后取出阴极板j用自来水冲洗至表面无浮漆为止,再用去离子水冲洗,之后将工件置于空气中,室温放置至涂膜表面指触干。
(2)烘烤涂膜无水滴时移入烘箱中,160℃干燥
30min,取出冷却后进行各项性能测试。1.3性能测试
(1)结构分析采用傅里叶红外光谱仪(Perkin-ElmerSpectrum-2000),溴化钾压片,测定范围500~4000cm-1,分辨率2cm-1。
(2)漆液固体分测定将1.0~2.5g电泳漆液在
105℃温度下烘3h,称重。
(1)水冼电泳后取出阴极板j用自来水冲洗至表面无浮漆为止,再用去离子水冲洗,之后将工件置于空气中,室温放置至涂膜表面指触干。
(2)烘烤涂膜无水滴时移入烘箱中,160℃干燥
30min,取出冷却后进行各项性能测试。1.3性能测试
(1)结构分析采用傅里叶红外光谱仪(Perkin-ElmerSpectrum-2000),溴化钾压片,测定范围500~4000cm-1,分辨率2cm-1。
(2)漆液固体分测定将1.0~2.5g电泳漆液在
105℃温度下烘3h,称重。

计算公式

(3)涂膜厚度用QDX漆膜多用检测仪测厚度。
2结果与讨论
2.1涂料的红外光谱(FTIR)
图1和图2分别为环氧树脂及其涂料的FTIR红外光谱。从图1和图2可以看出:两者的区别不大。3331cm-1是二乙醇胺中N-H伸缩振动吸收峰,羟基的吸收峰有可能与此吸收峰相重合;酰胺基的C=O伸缩振动吸收峰大约在1670—1640cm-1间,对应于1647cm-1处的吸收峰,丙烯酸酯中C=O伸缩振动吸
2结果与讨论
2.1涂料的红外光谱(FTIR)
图1和图2分别为环氧树脂及其涂料的FTIR红外光谱。从图1和图2可以看出:两者的区别不大。3331cm-1是二乙醇胺中N-H伸缩振动吸收峰,羟基的吸收峰有可能与此吸收峰相重合;酰胺基的C=O伸缩振动吸收峰大约在1670—1640cm-1间,对应于1647cm-1处的吸收峰,丙烯酸酯中C=O伸缩振动吸

图1 环氧树脂FTIR谱

图2 环氧·丙烯酸酯共聚物FriR谱
收峰在1735cm-1附近,而在l717cm-1处有一个较弱且宽的吸收峰,这可能是其他物质在此附近的峰与C=O伸缩振动吸收峰相互影响而引起的;915cm-1处的吸收峰已消失,说明环氧基已全部开环[9,11]。
2.2涂料固体分对涂膜厚度的影响
电泳涂料的固体分一般为10%N20%,在电压为90V,pH值为5.5~6.0,电泳时间2min,电泳温度(23±2)℃条件下,涂膜厚度与固体分含量的关系见图3。
2.2涂料固体分对涂膜厚度的影响
电泳涂料的固体分一般为10%N20%,在电压为90V,pH值为5.5~6.0,电泳时间2min,电泳温度(23±2)℃条件下,涂膜厚度与固体分含量的关系见图3。

图3 涂膜厚度与漆液固体分含量的关系
由图3可见:涂膜厚度随固体分含量的增加而增厚,随后减小。从涂膜外观来看,固体分过高,电沉积加快,涂膜平滑性下降,易起桔皮,产生流挂;固体分过低,泳透力太小,形成的电泳涂层太薄,同时会加速槽液的水解、电解,从而导致涂膜性能及外观变差。固体分为16%时,效果较好。
2.3电泳电压对涂膜厚度的影响
在上述优选的条件下,涂膜厚度与电泳电压的关系见图4。由图4可以看出:在电泳过程中,电压的升高将有利于涂膜厚度的增加,电压较低时,电极反应缓慢,电沉积量少,涂膜薄,涂膜结构疏松;当电压达到一定时,沉积物足以覆盖阴极表面,单位沉积量稳定,电压过高,特别是超过140V后,电极上水解加剧,大量起泡,涂膜被击穿,出现脱落及浮起现象。因此,电泳电压控制在90V左右可减少电泳过程中水的分解,防止漆液凝聚。
2.3电泳电压对涂膜厚度的影响
在上述优选的条件下,涂膜厚度与电泳电压的关系见图4。由图4可以看出:在电泳过程中,电压的升高将有利于涂膜厚度的增加,电压较低时,电极反应缓慢,电沉积量少,涂膜薄,涂膜结构疏松;当电压达到一定时,沉积物足以覆盖阴极表面,单位沉积量稳定,电压过高,特别是超过140V后,电极上水解加剧,大量起泡,涂膜被击穿,出现脱落及浮起现象。因此,电泳电压控制在90V左右可减少电泳过程中水的分解,防止漆液凝聚。

图4 电泳电压对涂膜厚度的影响
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