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　　聚脲化学反应是以异氰酸酯的化学反应为基础，包括异氰酸酯与羟基化合物(半预聚物的合成)及氨基化合物的反应。其中羟基化合物包括聚氧化丙烯醚多元醇、聚四氢呋喃、聚酯等。氨基化合物包括端氨基聚醚和液体胺类扩链剂。这两种反应都属于氢转移的逐步加成聚合反应，是由活泼氢化物的亲核中心攻击异氰酸酯的正碳离子而引起的。反应在比较活泼的-N=C=双健上进行。活泼氢化物中的氢原子转移到-NCO基中的N原子上，余下的基团与羧基C原子结合，生成氨基甲酸酯基、脲基等化合物。 　　由于B组分使用端氨基聚醚和液态胺类扩链剂作为活泼轻组分，与A组分(异氰酸酯)的反应活性极高，无需任何催化剂，即可在室温(甚至是O℃以下)瞬间完成反应。-NCO基团与-OH基团按1：1的数量比进行反应，反应式见(2.2.2)。 涂料成膜反应机理 src="/uploadfile/201008/20100826020813424.gif" width=360 border=0> 　　副反应：　　l)异氰酸酯与水分的反应：异氰酸酯(A组分)较活泼，与水或潮湿空气中水反应先生成不稳定的氨基甲酸，然后很快分解成胺及二氧化碳气体，易引起涂　　膜起泡，严重时则引起层间剥离。　　2)半预聚物同脲的反应：在100℃以上，异氰酸酯与脲基就有适中的反应速度，生成缩二脲支链或交联，缩二脲基团的生成，对弹性体的耐热性能、低温柔韧性以及力学强度等带来不利影响。　　根据A组分中-NCO基团与B组分中的-OH基团按1：l的数量比进行反应的原理，调整A组分中各物质的量，使得A、B组分按重量比1：l反应时，-NCO基团刚好与-OH基团完全反应。但是，-NCO基团与-OH基团按1：1的数量进行反应，只是一个理论值;A组分在实际反应过程中有微量消耗(与水反应等)，经验告诉我们，将-NCO基团与-OH基团数量比定为105：100，A、B组分重量比调整为1.1：1时，其体积比正好是1：1，A、B组分反应能进行得更加彻底，涂膜性能更佳。　　喷涂设备A、B组分计量泵是按体积比1：1计量的，所以湖南某涂料集团有限公司制定的包装规格是A组分55公斤/桶、B组分50公斤/桶。