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　　通过建立固化环氧树脂的一些简单分子模型，而研究环氧树脂玻璃化转变温度(Tg)随固化剂结构变化的研究中，模拟值与计算值有很好的吻合，尽管与实验值有较大的偏差，固化剂对Tg的影响可以用MD模拟定性得到。所提出的方法对于开发具有提高固化效果的固化剂有潜在的意义。目的是：提出一个简单可行的方法用以预测不同固化剂固化的环氧树脂的玻璃化转变温度。该方法包含2个步骤：构建分子模型和操作分子模拟。通过比较模拟结果与计算或实验结果来检验该方法。然后考察固化剂对相应的固化环氧树脂的热固性树脂影响。　　这些方法都基于一个共同的事实：在Tg附近，分子系统的某些性质产生突变。模拟与理论方法的微小差别在于模拟方法考察了分子系统更为详细的分子构象信息，而理论方法只与分子系统的一级结构相关。利用这一点，在MD模拟之前进行QR的计算可以缩小温度考察的范围从而大大节省机时。另外，分子模拟方法考察了分子内和分子间的详细相互作用，对于QR相同的初始模型将给出更准确的结果。这2种方法得到的结果与实验结果有较大偏差，这可能主要是由于化学结构的交联效应不能忽略，可能的原因还有：模型分子使用了较低的分子质量；模拟过程与速率相比实验更快，这是因为计算资源的限制。Tg随固化剂结构变化的趋势在可接受的范围之内仍可被准确地预测(TgDGEBA-DDS>TgDGEBA-PDA)。　　这可以认为交联效果对于研究的2种固化物是相等的——而且化学结构的刚性以及分子间的相互作用对Tg的效果可以用自由体积理论和分子的运动得到解释]。另外既然化学结构和交联的效果不能忽略，环氧树脂的分子结构模型的合理性在MD模拟和QR计算中显得特别地重要。为了获得Tg的绝对值，提出一个更接近于实际情况的分子模型非常必要。这方面的工作将在以后的工作中陆续报道。表1 2种环氧固化体系的玻璃化温度(K) MD模拟QR计算实验值DGEBA-DDS412410493DGEBA-PDA406401451 四、结论　　采用MD模拟固化环氧树脂的简单模型预测了其玻璃化转变温度。模拟中，获得一些引起玻璃化转变的机理方面的知识。这个方法可以用来预测不同结构固化剂对Tg的影响。在开发新的环氧固化剂时，模拟之前进行QSAR预测可以节省时间。但是为了预测Tg的绝对值，还需要进一步的研究。