涂料技术
研究环氧-胺/环氧-丙烯酸酯复配阴极电泳涂料
2结果与讨论 
2·1环氧-丙烯酸酯/环氧-胺复配树脂及其固化漆膜的性能
采用环氧-丙烯酸阳离子树脂与环氧-胺阳离子树脂混合制备复配涂料,环氧-丙烯酸酯树脂组分的用量以其在混合树脂中的质量分数对漆膜性能的影响见表2。
 
2·1环氧-丙烯酸酯/环氧-胺复配树脂及其固化漆膜的性能
采用环氧-丙烯酸阳离子树脂与环氧-胺阳离子树脂混合制备复配涂料,环氧-丙烯酸酯树脂组分的用量以其在混合树脂中的质量分数对漆膜性能的影响见表2。

表2
由表2可见,在固化时间均为30min的条件下,随着环氧-丙烯酸树脂组分用量的增加,涂膜完全固化所需温度降低;复配漆膜的外观和光泽度均优于单组分树脂漆膜。丙烯酸酯的质量分数为70%~90%时,漆膜硬度随用量的增加而提高,在这一范围内,漆膜的综合性能达到最好水平,而且还保持环氧-胺漆膜优良的耐腐蚀性能,耐老化性能也有较明显的提高。环氧-丙烯酸酯漆膜也有较好的综合性能,但抗冲击性和光泽度都低于复配漆膜。而环氧-胺/HMMM漆膜非常脆,光泽度低,耐老化性能差。 
2·2FTIR分析
图1中a、b和c分别是环氧树脂、环氧-胺树脂和抽提后的环氧-丙烯酸酯树脂的FTIR谱图。由a可见,环氧树脂在波数为3500cm-1处有羟基的吸收峰,915cm-1处的吸收峰是环氧基的特征吸收峰。由b可见,在3382cm-1处的羟基吸收峰显著增强增宽,这是因为环氧基开环后产生了新的羟基和接上了带有羟基的二乙醇胺分子,以及新形成的胺基N—H伸缩振动吸收峰与之重叠;在915cm-1处环氧基的特征吸收峰消失,证实环氧基发生了开环加成反应。由c可见,已抽提环氧-丙烯酸酯树脂在3500cm-1处和在915cm-1处仍分别存在羟基和环氧基的特征吸收峰,证实经接枝改性后环氧树脂的环氧基没有被破坏,而在1730cm-1处出现的强而尖锐的羰基吸收峰是丙烯酸酯共聚物所带C==O的特征吸收峰。分析表明,环氧树脂已与丙烯酸酯类单体发生了接枝反应。
 
2·2FTIR分析
图1中a、b和c分别是环氧树脂、环氧-胺树脂和抽提后的环氧-丙烯酸酯树脂的FTIR谱图。由a可见,环氧树脂在波数为3500cm-1处有羟基的吸收峰,915cm-1处的吸收峰是环氧基的特征吸收峰。由b可见,在3382cm-1处的羟基吸收峰显著增强增宽,这是因为环氧基开环后产生了新的羟基和接上了带有羟基的二乙醇胺分子,以及新形成的胺基N—H伸缩振动吸收峰与之重叠;在915cm-1处环氧基的特征吸收峰消失,证实环氧基发生了开环加成反应。由c可见,已抽提环氧-丙烯酸酯树脂在3500cm-1处和在915cm-1处仍分别存在羟基和环氧基的特征吸收峰,证实经接枝改性后环氧树脂的环氧基没有被破坏,而在1730cm-1处出现的强而尖锐的羰基吸收峰是丙烯酸酯共聚物所带C==O的特征吸收峰。分析表明,环氧树脂已与丙烯酸酯类单体发生了接枝反应。

图1
2·3固化漆膜的DSC分析 
图2是对应于表2的固化漆膜的DSC谱图。由DSC测定的Tg如表3所示。
 
图2是对应于表2的固化漆膜的DSC谱图。由DSC测定的Tg如表3所示。

图2

图3
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