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图1
 

由图1可知：随着混合交联单体用量的增加，胶膜碱溶性降低，吸水率呈先降后升态势；当w（HEA+GMA）=5%时，吸水率相对最低；当w（HEA+GMA）≥6%时，胶膜碱溶性降幅较小（趋于恒定）。这是由于随着交联单体用量的增加，交联反应引入的活性点增多（即交联度提高），故胶膜吸水率下降（即耐水性提高）；同时，随着交联度的升高，碱液对聚合物的溶胀、渗透作用受到限制，表现为碱脱除时间延长（即碱溶性下降）。但是，当交联进行到一定程度时，体系黏度增大，分子扩散受到影响，交联度进一步提高较困难，过多的交联单体在水相中水解自聚，反而降低了聚合过程的稳定性和胶膜耐水性，碱溶性降幅不大（趋于恒定）。综合考虑，选择w（HEA+GMA）=4%～5%（相对于单体总量而言）时较适宜。

2.3聚合工艺对乳液及其胶膜性能的影响

在其它条件保持不变的前提下，分别采用核/壳聚合工艺[m（核单体）∶m（壳单体）=6∶4]和常规聚合工艺制备丙烯酸酯乳液，则不同聚合工艺对乳液及其胶膜性能的影响如表4所示。
 

表4
 

由表4可知：与常规聚合工艺相比，采用核/壳聚合工艺制得的乳液具有相对较低的黏度、相对较好的碱溶性，但其粒径相对较大、耐水性相差不大。这是因为核/壳型乳液结构中羧基单体多分布在壳层中，故乳胶粒之间的静电斥力增加，表现为乳液黏度相对较低；另外，核/壳型乳胶粒中壳层的亲水性羧基密度相对较大，有利于碱液渗透（碱溶性相对较好），但耐水性稍有下降（降幅不大）。因此，在其它条件保持不变的前提下，核/壳型乳液的碱溶性明显优于常规聚合工艺制得的乳液。

2.4乳液结构的FT-IR表征与分析

图2为核/壳型乳液的FT-IR曲线。由图2可知：3446cm-1处是-OH的特征吸收峰，2241cm-1处是C≡N的伸缩振动吸收峰，1729、1168cm-1处分别是C=O、C-O-C的不对称伸缩振动吸收峰；1243cm-1处是环氧环的骨架振动吸收峰，842cm-1处是环氧环的不对称伸缩振动吸收峰；2962、2874、1456、1398cm-1处是甲基和亚甲基的C-H吸收峰；另外，1637cm-1处未出现C=C的伸缩振动峰，表明聚合反应已基本完成。综上所述，各种功能单体均参与了共聚反应，并且相应基团的FT-IR特征吸收峰比较明显，说明丙烯酸酯共聚乳液的预期结构被成功合成。
 

图2
 

2.5乳胶粒形态的TEM分析

分别采用核/壳聚合工艺和常规聚合工艺制备丙烯酸酯乳液，则不同聚合工艺对乳胶粒形态的影响如图3所示。

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