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2.3MDEA用量对PU树脂物性及染色性能影响 采用不同MDEA用量，合成了一系列PU树脂，其所制得的皮膜物性和染色K/S值结果见表3。

MDEA质量分数/%	0	0.4	0.8	1.2	1.6	2.0
PU树脂
外观	透明	透明	透明	透明	透明	透明
固体质量分数/%	30. 21	30. 30	30. 37	30. 56	30.73	30.87
粘度/Pa·s	50	52	55	57	54	55
100%模量/MPa	10.40	10.26	10.13	10.01	9.91	9.87
拉伸强度/MPa	47.66	46.78	46.01	45.26	44.61	44.09
伸长率/%	563.7	570.1	575.9	583.4	590.1	596.3
凝固性
凝固时间/min	6.0	6.5	7.0	7.5	8.0	8.5
面积保持率/%	83.1	80.5	77.5	75.7	74.0	72.3
厚度/mm	0.6	0.58	0.6	0.6	0.59	0.59
成肌性
面积保持率/%	80.1	76.6	73.1	70.6	68.9	64.0
厚度保持率/%	93.3	91.4	91.7	92.3	91.5	91.5
K/S值	0.944	2.150	4.422	6.790	8.219	9.697

从表3可知，PU树脂的100%模量和拉伸强度随着MDEA的增加而下降，伸长率增加，并且凝固时间增加，成肌性的面积保持率下降，而对厚度影响不大。这是由于MDEA分子中存在甲基侧链，影响了PU大分子的有序排列，使分子的结晶性下降，柔韧性增加。MDEA的质量分数为2.0%时的K/S值是不加入MDEA时的10.3倍，染色性能明显提高。这是因为MDEA分子具有叔胺结构，在酸性染液中，它可以作为结合酸性染料阴离子的染座，大大提高树脂的染色性能。但随着用量的不断增加，拉伸强度下降，凝固时间变长，皮膜的面积保持率下降，直接影响了合成革的性能，达不到合成革制备工艺要求。因此，树脂中加入MDEA的质量分数不宜超过2.0%。(文章来源环球聚氨酯网)

2.4nMDA/nMDEA对PU树脂及染色性能影响

根据MDA和MDEA的分子结构特征，单独使用MDA作为扩链剂时，随着其含量增加，PU树脂拉伸强度增加，伸长率下降，而加入MDEA的结果刚好相反。为此本实验研究了MDA和MDEA混合使用的效果，讨论不同摩尔比的MDA/MDEA对树脂物性及染色性能的影响，结果见表4。

从表4可知,当nMDA/nMDEA的摩尔比变化时，PU树脂物性也随之变化。根据PU树脂的力学性能、凝固时间和成肌性面积保持率等因素综合考虑,nMDA/从表4可知，当nMDA/nMDEA的摩尔比变化时，PU树脂物性也随之变化。根据PU树脂的力学性能、凝固时间和成肌性面积保持率等因素综合考虑，nMDA/nMDEA在1∶1～1∶2之间所制得的PU树脂在力学性能、皮膜凝固时间和成肌性等方面都比较适合超纤合成革的制备。