涂料技术
高活性环氧树脂增韧稀释剂的合成及应用
图4、图5为NGE和NGE/E51(20/80)固化物的红外光谱图。环氧基团的C—O伸缩振动峰在917cm-1处(见图4),固化后这个峰消失了(见图5),表明NGE与环氧树脂固化剂反应结合到了大分子网络中。

图四

图五
2·4E51/CGE、E51/NGE共混物的力学性能
实验表明随着共混物中CGE、NGE含量的增大,E51/CGE和E51/NGE两组共混体系的拉伸强度均逐渐降低,断裂伸长率均逐渐增大(见图6,图7)。
实验表明随着共混物中CGE、NGE含量的增大,E51/CGE和E51/NGE两组共混体系的拉伸强度均逐渐降低,断裂伸长率均逐渐增大(见图6,图7)。

图六

图七
添加CGE后,E51/CGE共混体系固化物拉伸强度降低较快,而添加NGE后,E51/NGE共混体系固化物的拉伸强度降低较少,当E51与NGE质量比为80/20时,其拉伸强度值与纯环氧树脂E51固化物的值基本相当;共混体系中添加CGE较添加NGE后,其断裂伸长率增加较快。图8表明,随着CGE、NGE用量的增大,E51/CGE、E51/NGE两组共混体系固化物的冲击强度均随着CGE、NGE含量的增大而逐渐增大,当m(E51)/m(CGE)=60/40时,其固化物冲击强度达15·3kJ/m2。
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